Hypofituitarizmus hypofituitarizmu u detí

Hypofýza je endokrinné ochorenie vyznačujúce sa spomalením rastu kostry a vnútorných orgánov, ktoré vedie k nedostatočnému rozvoju v dôsledku nízkej produkcie rastového hormónu - rastového hormónu hypofýzou..

Hypofýzny trpaslík môže byť symptomatickým prejavom určitých endokrinných chorôb a nezávislou patológiou, je zriedkavý (1:15 000) a najčastejšie u mužov..

Hypofýza: príčiny

Všetky príčiny výskytu a vývoja hypofýzy sa dajú rozdeliť do troch skupín:
- vrodená patológia, prejavená nedostatkom rastového hormónu;
- získaná patológia hypofýzy, vyznačujúca sa znížením sekrécie rastového hormónu;
- imunita telesných tkanív proti účinkom rastového hormónu.

Príčiny vrodenej patológie môžu byť:
- rôzne druhy mutácií STH, receptorový gén;
- rôzne abnormality hypotalamo-hypofýzy (hypofýza, hypoplázia, vrodená apdázia)..

Príčiny získaného hypofýzy môžu byť:
- nádory v mozgu hypotalamo-hypofýzy alebo v iných oddeleniach, ktoré ovplyvňujú funkčnosť hypofýzy;
- poranenia hlavy;
- neuroinfekcia (encefalitída, meningitída);
- autoimunitná hypofýza;
- poškodenie hypofýzy počas prevádzky;
- ožarovanie alebo chemoterapia pri liečení onkológie.

Hypofýzny trpaslík, ktorý vznikol v dôsledku straty citlivosti zodpovedajúcich tkanív na samostimulačný hormón, sa zvyčajne vyvíja s nedostatkom receptorov STH alebo s nízkou aktivitou rastového hormónu..

Hypofýza: príznaky

Hypofýzny trpaslík sa objavuje niekde za 2-3 roky a potom sa začína aktívne rozvíjať. S mierou rastu 7 - 8 cm ročne. Deti s touto chorobou rastú ročne o 1,5 - 2 cm A nakoniec u dospelých mužov rast nepresiahne 130 cm au žien 120 cm. Spravidla budujte proporcie.

Bežné príznaky trpasličieho trpaslíka sú nasledujúce:
- neprirodzene bledá farba pleti so žltkastým alebo mramorovým odtieňom;
- suchá a vráskavá pokožka;
- problémy s vlasmi (tenké, krehké a suché);
- nedostatočné rozvinutie tvárových kostí a „zníženie“ nosa;
- ukladanie tukov podľa typu Cushingoid (hrudník, boky, brucho);
- oneskorenie procesov osifikácie;
- parciálna dystrofia svalového tkaniva;
- vysoké drevo (detské);
- bradykardia a arteriálna hypertenzia sa často prejavujú;
- veľkosť vnútorných orgánov.

V dospievaní sa hypofýzny prejav hypofýzy spravidla prejavuje ako oneskorenie sexuálneho vývoja, u chlapcov sa vyskytuje testikulárna hypoplázia, nedostatok rastu mužských vlasov, kryptorchidizmus a slabý vývoj vonkajších pohlavných orgánov, u dievčat - ovariálna a maternicová hypoplázia, mikromastia, amenorea..

Hypofýza: diagnóza

Pri diagnostike hypofýzneho trpaslíka najprv vykonajú externé vyšetrenie pacienta a pohovoria s ním. Určuje sa veľkosť tela pacienta a koreluje ich s priemerným normatívom.

Hlavnými ukazovateľmi v diagnostike tohto ochorenia sú však štúdie na tému chronickej hladiny samototrapínu v krvnom sére, sekrečnej frekvencie a objemu rezerv STH na pozadí stimulácie hypofýzy. Hypofýzny trpaslík sa vyznačuje extrémne nízkou hladinou rastového hormónu a jeho miernym zvýšením počas testov, aby sa stimulovala jeho sekrécia..

Pomocou röntgenového snímania sa stanoví vek kostí, čo pomáha identifikovať mieru osifikácie (s nanizmom je nízka) a prítomnosť nádoru..
Na stanovenie lézie nádoru sa vykonáva aj počítačové a magnetické rezonančné zobrazenie mozgu..

Na určenie formy hypofýzy sa vykonáva štúdia TSH, FSH, LH, T3, T4 a inzulínu podobného rastového faktora..

Liečba hypofýzy

Pred začatím liečby choroby sa deti najskôr podrobia dôkladnému monitorovaniu počas šiestich až dvanástich mesiacov. V tomto období sa osobitná pozornosť venuje ich strave a strave, príjmu vhodných vitamínov, minerálov a bioaktívnych látok (vápnik, fosfor, vitamíny A a D). Ak sú príznaky hypofýzy zakrpatené, začnú s liečbou hormonálnymi liekmi.

Základom hormonálnej terapie je liečba prípravkami rastového hormónu (substitučná terapia). Vykonáva sa v intervaloch 2 - 3 mesiace v rovnakých intervaloch. Terapia pokračuje, kým sa nedosiahnu normálne rastové parametre..

Na stimuláciu syntézy STH sa tiež používajú anabolické steroidy:
- retabolil;
- nerobolil;
- nerobol.
Aby sa stimulovala funkčnosť pohlavných žliaz, chorionický gonadotropín, predpisujú sa mladým mužom malé dávky androgénov a dievčatám sa podáva malá dávka estrogénu..

Po normalizácii rastových zón by sa pacienti mali presunúť na pravidelný a konštantný príjem pohlavných hormónov.

Pri liečení hypofýzy pomocou všetkých týchto liekov sa vyskytujú rôzne vedľajšie účinky, z ktorých mnohé sú dosť závažné, pretože hormonálne lieky potláčajú imunitný systém, ktorý je naopak potrebné posilniť, pretože pri nízkom imunitnom stave liečba hypofýzy nedáva požadovaný účinok. nakoniec bude prakticky bezcenné.

Z tohto dôvodu je pri komplexnej liečbe nanizmu potrebné vziať faktor prenosu imunitného liečiva.
Základom tohto lieku sú rovnaké imunitné molekuly, ktoré pri vstupe do tela vykonávajú tri funkcie:
- eliminovať poruchy endokrinného a imunitného systému;
- sú informačné častice (rovnakej povahy ako DNA), prenosové faktory „zaznamenávajú a ukladajú“ všetky informácie o cudzích pôvodcoch - patogénoch rôznych chorôb, ktoré (agenti) vniknú do tela, a keď znovu napadnú, „prenášajú“ túto informáciu do imunitného systému ktorý neutralizuje tieto antigény;
- eliminovať všetky vedľajšie účinky spôsobené užívaním iných liekov.

Existuje celý rad tohto imunomodulátora, z ktorého sa prenosový faktor Advance a prenosový faktor Glukouch používajú v programe endokrinného systému na prevenciu a komplexnú liečbu endokrinných chorôb..

© 2009-2019 Prenosový faktor 4Life. Všetky práva vyhradené.
mapa stránok
Oficiálna stránka Ru-Transfactor.
Moskva, ul. Marxista, d. 22, s. 1, z. 505
Tel: 8 800 550-90-22, 8 (495) 517-23-77

© 2009-2020 Prenosový faktor 4Life. Všetky práva vyhradené.

Oficiálna stránka Ru-Transfer Factor. Moskva, ul. Marxista, d. 22, s. 1, z. 505
Tel: 8 800 550-90-22, 8 (495) 517-23-77

Trpaslík (hypofýza): čo to je, príčiny, príznaky a liečba

Trpaslík je choroba, pri ktorej je rast osoby spomalený alebo úplne zastavený. Vzniká v dôsledku nesprávnej aktivity hypofýzy alebo ak telo obsahuje tzv. „Trpasličí gén“, t. dedičnosť tejto choroby od rodičov. Pri nedostatočnej produkcii rastového hormónu - somatotropínu hypofýzou alebo pri odmietnutí tohto hormónu v tele dochádza k zmenám vo vývoji kostného a svalového tkaniva. Prvá zmienka o dwarfizme v lekárskej literatúre pochádza z roku 1891.

Táto patológia má iné názvy - nanizmus (grécky nanos - trpaslík), mikrozómia (grécky mikro malý, soma - telo), nedostatok rastového hormónu, nanozómia, trpaslík (anglický trpaslík - trpaslík, trpaslík)..

Hypofýzny trpaslík sa vyznačuje nízkym rastom, oneskorením vo fyzickom vývoji, sexuálnou nezrelosťou. U mužov sa najčastejšie vyskytuje trpaslík. Ukazovateľom je rast mužov pod 130 cm; a výška žien pod 120 cm. Každé tri až štyri tisíciny dieťa trpí trpasličím charakterom.

ICD kód

Má hypofýzny trpaslík a kód ICD (medzinárodná klasifikácia chorôb 10. revízie). Toto je zoznam, v ktorom sú choroby rozdelené do tried pozostávajúcich z mien a popisov diagnóz..

Podľa ICD 10 sa hypofýznemu trpasluku prideľuje nasledujúci kód ICD:

  • E23.0 Hypopituitarizmus;
  • E23.1 Drogová hypopituitarizmus;
  • E34.3 Krátka postava [trpaslík], inde nezaradená.

príčiny

Hypofýza u detí sa môže vyskytnúť z týchto dôvodov:

  • rôzne choroby;
  • patológia vývoja mozgu;
  • vonkajšie faktory.

Choroby, pri ktorých ľudia zažívajú trpaslík, možno podmienečne rozdeliť takto:

  • genetická podmienenosť - vyskytuje sa, keď je poškodených niekoľko génov, ako napríklad:
    • gén zodpovedný za dozrievanie buniek hypofýzy;
    • gén somatotropného hormónu (rastový hormón);
    • gén receptora rastového hormónu;
    • proteínový gén, ktorý riadi produkciu rastového hormónu (STH)
    • a prolaktínový gén v hypofýze;
  • faktor odmietnutia niektorých tkanív rastového hormónu. Toto sa stane, keď:
    • odmietnutie somatomedínu C, ktorý pôsobí ako vodič STH;
    • s nadbytkom proteínu viažuceho sa na paradajky;
    • s malým počtom neurónov rastového hormónu;
    • prítomnosť rastových hormónov, ktoré sa nemôžu podieľať na biologických procesoch (neporušené hormóny);
  • idiopatický nedostatok rastového hormónu.

Patológie mozgu, ktoré u detí spôsobujú zakrpatenie:

  • syndróm prázdneho tureckého sedla;
  • poranenia hlavy;
  • nádory v mozgu;
  • hydrocefalus;
  • lézie hypotalamu alebo hypofýzy;
  • infekcie mozgu bakteriálneho alebo vírusového pôvodu.

Hypofýza je spôsobená nielen chorobami a patológiami, ale aj inými faktormi:

  • viacnásobné tehotenstvo;
  • zlá výživa matky počas tehotenstva aj novorodenca;
  • porušenie environmentálnych noriem v oblasti bydliska matky a dieťaťa;
  • nedbanlivosť a nedbanlivosť pri starostlivosti o novorodenca;
  • zlé návyky rodičov;
  • chirurgické zásahy do mozgovej hypofýzy;
  • idiopatický výskyt (začiatok a priebeh choroby z neznámych dôvodov).

Trpaslík sa nazýva aj „hypofýzny trpaslík“, a to kvôli nesprávnemu fungovaniu hypofýzy, ktorá vylučuje nedostatočné množstvo rastového hormónu..

Faktory vyvolávajúce vývoj choroby

  • genetická mutácia - idiopatické zmeny u jedného alebo oboch rodičov, čo vedie k vnútromaternicovému vývoju choroby u dieťaťa;
  • poruchy fungovania hormónov a štítnej žľazy už v ranom detstve, t. j. hypofýzny výskyt môže nastať na pozadí tyrotropných zmien, ktoré ovplyvňujú fungovanie vnútorných systémov a orgánov a vzhľad dieťaťa. Pokožka zhustne a zrná, sú zreteľne viditeľné známky čiastočnej obezity a opuchu;
  • nesprávna chromozómová aktivita.

príznaky

Na začiatku sa dieťa narodí zdravé, s ukazovateľmi hmotnosti a výšky, ktoré sú v súlade s normou. Vo veku 2 až 3 rokov sa začínajú objavovať príznaky trpaslíka:

  • dieťa s nanizmom zvyšuje 2-3 krát pomalšie ako normálne;
  • čelo sa stáva mohutným a klesajúcim a čelné tváre sa zmenšujú - oči sa zúžia, zdá sa, že nosný mostík „spadne“ (pozri fotografiu vyššie);
  • hlas sa nerozbije, zostáva vysoký a tenký ako detský;
  • koža - s mramorovým vzorom; suchá, bledá, stratená elasticita;
  • krk je krátky;
  • vlasy sú suché, krehké a riedke;
  • nízky krvný tlak a bradykardia;
  • nedostatočný rozvoj dievčat a chlapcov;
  • nedostatočne vyvinutá svalová hmota a prítomnosť tukových záhybov na hrudi a bruchu;
  • so sprievodnými problémami so štítnou žľazou sa vyskytujú ťažkosti s náhradou a rastom zubov, mentálna retardácia, nedostatok vlasov na tele, znížená kvalita videnia.

Druhy a stupne

Hypofýzny trpaslík možno rozdeliť na typy v súvislosti s:

  • hĺbka nedostatku rastového hormónu (GH):
    • izolovaný typ - telo nevstrebáva iba somatotropný hormón;
    • kombinovaný typ - tak somatotropné, ako aj niektoré ďalšie hormóny, telo neabsorbuje.
  • Oddelenie, v ktorom patológia vznikla:
    • hypofýza;
    • hypotalamicky;
    • periférne;
  • V súlade s pôvodom sa rozlišujú tieto formy zakrpatenia:
    • vrodená forma - v prenatálnom období bol v štruktúre tela položený hypofýzny trpaslík;
    • získaná forma - choroba sa prejavila v dôsledku provokácie;
    • idiopatická forma - patogenéza choroby nie je definovaná;
    • organická forma - dôvody spočívajú v porážke mozgových štruktúr a oddelení.

diagnostika

Diagnostické vyšetrenie sa začína vyšetrením odborníkom. Poskytuje sa kompletná anamnéza, prejavujú sa príznaky. Lekár zostaví rastový graf pacienta, porovná ho s normou a stanoví kvadriálnu odchýlku. Diferenciálna diagnóza pomáha odlíšiť hypofýzny trpaslík od:

  • Shereshevsky-Turnerov syndróm;
  • Laronov syndróm;
  • progeriu;
  • Downova choroba atď..

Hypofýzny trpaslík u detí sa tiež určuje pomocou röntgenového snímania zápästného kĺbu. Toto sa vykonáva na určenie skutočného veku kostí. V prípade nanizmu sa líši od zdokumentovaného (kefa päťročného dieťaťa má znaky rozvoja podobné trojročnému)..

Okrem toho sa vykonávajú krvné a močové testy, ktoré odhaľujú množstvo a úroveň fungovania hormónov.

Rôntgenová difrakcia tureckého sedla ukazuje jeho tvar, ktorý pomáha okamžite si všimnúť abnormality. Na vylúčenie nádorov a detekciu štrukturálnych abnormalít v rezoch kostného tkaniva sa uskutočňujú počítačové a magnetické rezonancie (CT a MRI)..

Na uvoľňovanie GH pomocou inzulínu, arginínu a glycínu sú stanovené opatrenia. Pre presnú diagnostiku po podaní liečiva sa odber krvi uskutočňuje každých pol hodiny po dobu 2,5 hodiny. Táto metóda pomáha určiť množstvo rastového hormónu uvoľňovaného do krvi..

Liečba trpaslíka

Predtým bol hypofýzny trpaslík u detí liečený liekmi obsahujúcimi ľudský rastový hormón. Neskôr bolo takéto ošetrenie zakázané, pretože hypofýza osoby alebo skôr jej tkaniva sa použila na výrobu. Integrovaný prístup sa používa na pomoc pacientom s hypofýzou:

  • Moderný spôsob liečby trpaslíka spočíva v zavedení liekov získaných synteticky v laboratóriu. Môžete ich používať až do zastavenia lineárneho rastu. Po uzavretí rastových oblastí sa vykoná udržiavacia terapia..
  • Hormonálna substitučná terapia sa používa na stimuláciu rastu..
  • Posilňujúca terapia znamená kvalitnú výživu, ktorá zahŕňa primeraný príjem proteínov, ktoré pomáhajú rastu a vývoju svalového tkaniva; uhľohydráty, tuky a vitamíny. Vyžaduje konzumáciu potravín bohatých na vápnik a fosfor, aby sa zabránilo nadmernej slabosti a krehkým kostiam. Choroba si vyžaduje správnu kombináciu odpočinku a práce.
  • Klinické vyšetrenie - u pacientov s diagnózou „trpaslíka“ sú špecialisti pozorovaní celý život. V priemere by sa lekárske vyšetrenie malo robiť najmenej dvakrát ročne pomocou krvných testov, aby sa stanovila hladina GH.

Liečba drogami

Spolu s celkovou posilňujúcou terapiou lekár predpisuje lieky na trpaslík. Obsahuje:

  • Liečba syntetickým rastovým hormónom. Najbežnejšie používanými drogami sú Sizen, Genotropin, Norditropin alebo Humatrop. Ktorékoľvek z týchto liekov sa podáva injekčne subkutánne každý deň. Dávkovanie závisí od puberty. Pred pubertou stačí 0,5 IU na každý kilogram hmotnosti a obdobie po puberte predstavuje zvýšenie normy na 1 IU. Pokiaľ ich nenájdu, je možné podať somatotropín. Je to výňatok z hypofýzy zosnulých ľudí. Somatotropín je najvhodnejší pre malé deti, ktorých trpasličie ochorenie je najvýraznejšie. Odborníci odporúčajú denné injekcie, aby sa dosiahol čo najlepší účinok. Injekcie sa podávajú večer.
  • Pre väčší terapeutický účinok sú pacientom predpisované injekcie anabolických steroidných liekov. Po požití sa tieto lieky aktívne podieľajú na syntéze proteínov, čo pomáha zvyšovať rast. Tu je zoznam niektorých steroidných liekov:
    • Retabolil (intramuskulárna injekcia);
    • Nerobolum (perorálny prípravok);
    • Retabolil (intramuskulárna injekcia).

Tieto lieky by sa mali užívať v kurzoch od 5 do 18 rokov, zatiaľ čo rastové zóny sú aktívne. Je dôležité prísne dodržiavať dávkovanie..

  • V období po puberte prichádza okamih na prispôsobenie sexuálneho vývoja. Dievčatá dostávajú estrogén, progesterón alebo pregnin. Je to nevyhnutné pre celý sexuálny cyklus. Cyklická terapia estrogén-progesterónom pomáha dievčatám a ženám počas celého života. U chlapcov starších ako 16 rokov sa predpisuje choriónový gonadotropín.

chirurgia

Chirurgická intervencia alebo ožarovanie sa používa v prípade organickej patológie mozgu, keď účinky liekov a všeobecné posilňujúce opatrenia nestačia. Chirurgia sa vykonáva v postihnutej oblasti mozgu av prípade pozitívneho výsledku pacient pokračuje v liečbe hormonálnej substitučnej liečby a steroidných liekov..

Doplnkové a alternatívne ošetrenie doma

Nie je možné diagnostikovať a liečiť trpaslík doma. Liečba je hormonálna substitučná terapia alebo chirurgický zákrok (ak sa nádory a nádory nachádzajú v hypofýze alebo v jej blízkosti), spolu s konzervatívnou liečbou.

Psychológovia často sledujú deti a dospelých trpiacich touto chorobou. Špecialisti a členovia rodiny musia nevyhnutne podporovať duševne chorých pacientov nanizmom a zabrániť im, aby sa stali hlboko depresívnymi alebo aby nadobudli príznaky sociálnej fóbie. Je dôležité vysvetliť, že včasná detekcia, liečba a dodržiavanie všetkých predpisov pomôže dosiahnuť normálny rast a vývoj v budúcnosti..

Výživa a doplnky

Napriek skutočnosti, že nie je možné prispôsobiť priebeh choroby určitým typom stravy, je stále potrebný zdravý životný štýl a kvalitné zdravé jedlo. Blaho ľudí trpaslíkov závisí okrem iného od vyváženej stravy s vysokým obsahom bielkovín a vitamínov. V prípade potreby je možné predpísať špeciálne vitamínové komplexy. Z dôvodu slabého vývoja a drobivosti svalov a štruktúry kostí sú ľudia trpaslíci pomerne slabí a neznesiteľní. Unavujú sa rýchlo. Malo by sa zabrániť nadmernému fyzickému namáhaniu a stresu..

cvičenie

Ľudia trpiaci na trpaslík sú veľmi unavení, a preto sa nevyžaduje použitie akýchkoľvek špeciálnych komplexov cvičení a fyzickej aktivity. Motorická aktivita by sa však nemala úplne znižovať. Je dôležité dodržiavať toto opatrenie tak vo výžive, ako aj v pohybe.

prevencia

Prevencia nanizmu nie je komplexom určitých dôsledných opatrení. Toto ochorenie má často genetickú, vrodenú alebo idiopatickú povahu. Dôležité sú však tieto:

  • zdravé a pokojné tehotenstvo matky;
  • nedostatok zlých návykov v matke, napríklad zneužívanie návykových látok, drogová závislosť, fajčenie, alkoholizmus;
  • náležitá a dostatočná starostlivosť o novonarodené dieťa, presnosť pri manipulácii s dieťaťom;
  • primeraná a kvalitná výživa;
  • vyhýbanie sa miestam, kde existuje vysoká pravdepodobnosť toxického otravy;
  • včasnosť vyhľadania lekárskej pomoci, ak sa zistia príznaky zakrpatenia

predpoveď

Prognóza je najčastejšie priaznivá, ale dôležité je včasné odhalenie choroby. Včasné ošetrenie pomáha dieťaťu rásť o 10 až 12 cm už v prvých šiestich mesiacoch liečby. Rodičia sa často zaujímajú o jednu otázku: „Ako vysoké môže dieťa dosiahnuť, ak sa budú dodržiavať všetky úrovne liečby?“ Lekári robia veľmi potešujúce predpovede, že rast dieťaťa môže dosiahnuť normálnu úroveň zistenú u zdravých detí..

Ak je príčinou nedostatok rastového hormónu, hormonálna substitučná terapia spolu s korekciou sexuálneho vývoja môžu pomôcť odstrániť príznaky trpaslíka. Ak je problémom benígne a malígne nádory mozgu alebo jeho infekčná lézia, bude výsledok liečby závisieť od profesionality lekára a prísneho dodržiavania všetkých potrebných opatrení na odstránenie choroby..

Hypofýzny trpaslík

Hypofýza je endokrinná choroba, pri ktorej je narušená syntéza rastového hormónu (rastového hormónu). To vedie k oneskoreniu vo vývoji kostry a pomalému rastu vnútorných orgánov, to znamená k fyzickému nedostatočnému vývoju. Muskuloskeletálny systém tiež zaostáva vo vývoji.

príznaky

V súlade s etiologickými faktormi možno chorobu rozdeliť do niekoľkých typov. Medzi nimi:

  • Primárna - hlavnou príčinou vývoja je zníženie hladiny rastového hormónu.
  • Hypotalamický - vyskytuje sa v dôsledku zníženia hladiny uvoľňovacieho hormónu hypotalamu, od ktorého závisí úplná práca hypofýzy..
  • Trpaslík s rezistenciou voči tkanivám - vyvíja sa s neadekvátnou reakciou tkanivových receptorov na rastový hormón.

    príčiny

    Ochorenie je vo väčšine prípadov genetické, dedičné. Okrem toho existuje vývoj ďalších chorôb ovplyvňujúcich množstvo ďalších faktorov:

    • Všetky druhy patológií centrálneho nervového systému, ktorých vývoj nastal v maternici alebo vo veľmi skorých štádiách života dieťaťa.
    • Viacnásobné tehotenstvo, pri ktorom sa riziko poranenia hypotalamicko-hypofyzárnej oblasti prudko zvyšuje.
    • Vírusové infekcie postihujúce dieťa vo vnútri lona.

    Nevyvážená výživa, nedostatok vitamínov, množstvo chronických ochorení negatívne ovplyvňuje správny a fyziologicky normálny vývoj.

    diagnostika

    Správna diagnóza je možná vďaka zobrazeniu pomocou magnetickej rezonancie a počítačovej tomografii, röntgenovému vyšetreniu niektorých častí tela na posúdenie kostného veku a stavu rastových zón. Špecialisti by mali tiež vyšetriť pacienta, aby určili hladinu rastového hormónu v krvi, ak je to možné, študovali jeho rodokmeň, určili karyotyp a pohlavný chromatín.

    liečba

    Liečba choroby do značnej miery závisí od samotnej príčiny jej výskytu. Napríklad, ak hovoríme o nádore hypofýzy, odporúča sa chirurgický zákrok. V niektorých prípadoch môže použitie rádioterapie priniesť pozitívne výsledky..

    Ak diferenciácia kostry pacienta nepresiahne jeho vekové indikácie (spravidla vo veku 13 - 14 rokov), lekár môže predpísať prípravok s rastovým hormónom, somatotropín, aby stimuloval rast kostnej kosti (až do uzavretia rastových zón alebo do 155 rokov pre dievčatá) chlapci 165 cm).

    prevencia

    Za účelom prevencie by sa budúce matky mali najprv chrániť pred fyzickými a psychickými zraneniami, viesť zdravý životný štýl a včas podstúpiť všetky potrebné vyšetrenia. Ak je to potrebné, je potrebná konzultácia s endokrinológom.